Anomália oka kólií: CEA
Ide o defekt, ktorý sa prejavuje na cievach sietnice a potom i na samotnej
sietnici oka. Pretože bolo toto ochorenie prvý krát popísané u kólií, je
pomenované anomália oka kólií. Neznamená to však, že týmto defektom sú
postihnuté len kólie. V rokovh 1960 - 1970 bolo toto ochorenie značne rozšírené.
Yakely (1972) uvádza, že sa vyskytlo u 80 - 90% všetkých jedincov. Postupne sa
výskyt tejto choroby znižuje, pretože u kólií bol prijatý úspešný selekčný
program. Stále je však vysoké percento postihnutých jedincov, pretože ide o
defekt RECESÍVNY. Ochorenie je kontrolované alelou ,,cea" , recesívnej k alele
kontrolujúcej bezdefektné oko ,, CEA" (podľa anglického názvu Collie Eye Anomaly).
U postihnutých jedincoch sa dá ochorenie pozorovať ophtalmoskopom už od 6 týždňov veku psa. Obvykle toto ochorenie neprebieha rovnako na oboch očiach. Je len málo jedincov, ktorý vplyvom tejto choroby oslepnú úplne.
Šedí očný zákal:
Katarakta
Je veľa foriem šedého zákalu očnej šošovky. Niektoré sa vyvíjajú vekom veľmi
pomaly a majú u rôznych plemien rôzny priebeh. Je nepravdepodobné, že by sa šedý
zákal vyvíjal inak ako obojstranne, i keď môže mať na každom oku iný priebeh.
Spoznanie rôznych foriem šedého zákalu je na rôznom stupni, šedý zákal môže byť
rôzny i z hladiska genetického. Jediný spôsob, ako odstraniť túto vadu z
populácie, nech je genetická kontrola akákoľvek, je dôsledná selekcia všetkých
postihnutých jedincov.
Progresívna atrofia
sietnice, periférna: PRA
Je to defekt oka, kde vrstva buniek sietnice postupne degeneruje. Je známe
viacero foriem atrofie, najbežnejšou formou je periférna atrofia. Degenerácia
sietnice začína na obvode a postupne sa rozširuje do centrálnej časti.
Postihnutý jedinec prestáva videť za šera, preto sa tomuto ochoreniu taktiež
hovorí šerosleposť. Takýto psy majú veľké obavy výsť za šera von, neskôr
prestávajú vidieť i za denného svetla, až sa stanú úplne slepými. Proces
postupuje veľmi pomaly a môže trvať mesiace i roky. Môže sa vytvoriť i
katarakta. Postihnuté sú obe oči.
Choroba sa bohužiaľ dá rozpoznať až vo vyššom veku, keď už pes zanechal veľa potomstva. Vek, keď sa objavia prvé príznaky kolísa podľa plemien i podľa daného prípadu. U všetkých plemien, u ktorých bola uskutočnená seriózna genetická analýza, je progresívna atrofia sietnice kontrolovaná RECESÍVNOU alelou ,,pra". Je zrejmé, že prevedené vyšetrenia oka uľahčia včasné rozpoznanie homozygotných postihnutých jedincov a tých potom nezaradiť do chovu. Takéto vyšetrenie samozrejme taktiež dovolia označiť rodičov postihnutého jedinca za nositeľa vlohy - prenášača ochorenia.
Progresívna atrofia
sietnice, centrálna: PRA
Druhá forma atrofie sietnice oka u psov popisovaná v posledných rokoch ako
centrálna. Od predchádzajúcej formy sa výrazne odlišuje, nie je sprevádzaná
šerosleposťou. Postihnutý jedinci často vidia lepšie za šera ako za normálneho
denného svetla. Majú však značné problémy v periférnom videní. I počas dňa
vrážajú do predmetov i do majiteľa. Degenerácia sietnice začína v centrálnej
oblasti, podľa ktorej dostala choroba pomenovanie. Defekt sa postupne zhoršuje,
až je jedinec úplne slepý. Katarakta v súvislosti s týmto ochorením nie je
bežná. Príznaky ochorenia sa objavujú vo veku od 2 do 10 rokov, obvykle 3 až 6
rokov. Zmeny na sietnici môžu byť pozorované pri podrobnom vyšetrení už vo veku
18 mesiacov až 2 roky. Pretože zmeny na sietnici dlho nepostihujú periférne
videnie, nie sú vetšinou dlho zaznamenané. (často až vo vyššom veku). Preto je
toto ochorenie opäť veľmi problematické u chovných psov.
Na záver:
Určite treba začať so skorou selekciou týchto genetických vád. Preto ak ste
majiteľom plemena s preddispozíciou na toto ochorenie a navyše plánujete i
uchovnenie, dajte si vášho jedinca vyšetriť na dedičné očné choroby. Vaše
šteniatka budú potom odchované s dobrým pocitom, že sú zdravé. Pretože nie
exterier je dôležitý ale ZDRAVIE nášho štvornohého priateľa. Osobne odporúčam i
vyšetrenia u šteniat na CEA.
vyšetrenia na dedičné očné ochorenia na Slovensku robí dr. Faga na veterinárnej klinike v Trnave.